Q: 什么是MOI?
A: 在微生物學中, MOI是病原體(如噬菌體或病毒、細菌等)與感染目標(如細胞)的比率。對于病毒, MOI是病毒顆粒數量與特定空間中存在的目標細胞數量的比率。通??蓪⒛持昙毎?0%被感染時所用的病毒顆粒數和細胞數目的比值作為該株細胞的MOI。
Q:如何稀釋病毒?
A:您可使用完培、PBS液等將病毒稀釋到需要的滴度。如將滴度為5 x 109 TU/ml的病毒稀釋到1 x109TU/ml,則需取20 µl病毒液加入到80 µl的完培中。
Q:用于病毒感染的細胞接種量是多少?
A: 根據細胞增殖的速度調整細胞接種量,以保證在感染后3天左右細胞剛好快長滿培養皿底部為宜。針對大部分細胞系: 傳代周期在2-3天,感染時細胞鋪板的密度保持在20-30%左右,則72h后細胞增殖后鋪板密度約在90%左右;針對某些原代細胞: 由于細胞增長緩慢,可以在接種時提高匯合度到50%~ 60%,但要確保在感染后3天時細胞匯合度達到90%~ 100%;針對非分裂細胞: 如神經元細胞,接種后不再增殖,此時可以按照80%的匯合度進行接種。
Q:如何提高病毒對細胞的感染效率?
A:病毒對細胞的感染效率受細胞自身生長的狀態,細胞數量,細胞被病毒感染的難易程度等多個因素影響。因此保證細胞生長狀態良好,輪廓清晰,合適的細胞密度,選擇較好的感染條件(如合適的MOI值)可以更好的保證感染效率。對于懸浮細胞,可采用離心感染方法,減少病毒感染時的體積,從而提高感染效率。如可以在加入病毒后將細胞培養板密封,用離心機在1000g條件下離心1h,再放回培養箱中正常培養。
Q:加入病毒病毒后,細胞死亡很厲害,該如何處理?
A:病毒有一定的細胞毒性,如果培養過程中細胞出現了明顯的病變或細胞狀態變差,建議將轉導時間縮短至5~8小時之間。或者調整并降低感染的MOI值,并且在感染后4小時、 8 小時、 12小時對細胞進行觀察,若發現細胞狀態變差時,則需要立刻對細胞進行換液操作,使用新鮮的完培替換病毒感染培養液
Q:細胞能被病毒感染,但為何GFP熒光很弱?
A:GFP病毒感染細胞后,細胞中熒光強度取決于病毒進入到細胞的顆粒數、細胞本身的增殖狀態、細胞類等因素。在增殖較慢的細胞中感染病毒后, GFP蛋白表達達到峰值需要較長的時間。
Q:腺病毒載體在體外實驗中應注意哪些問題?
A:由于細胞表面受體的差異,腺病毒載體在不同的細胞中轉導效率不同,可以通過預實驗來判斷目的細胞中的腺病毒用量。病毒感染細胞的最佳時期是細胞處于對數生長期時,因此,在細胞消化后12~24小時加入病毒。病毒感染時細胞培養液的體積盡量小一些,以全覆蓋細胞為準。一般感染腺病毒24 小時后就能檢測到目的基因的表達,48 小時表達達到較高水平。
Q:如何確定我所用的目的細胞是否可以被腺病毒感染?
A:腺病毒有廣泛的宿主范圍,它可以感染人類或者其他哺乳動物細胞系或原代細胞,包括可分裂的和不可分裂的細胞。只有少數細胞系不被感染,例如一些淋巴細胞系對腺病毒有更強的抵抗性。為了確認所使用的目的細胞是否能夠被腺病毒感染,需要通過帶有標記(如GFP)的腺病毒對目的細胞進行預實驗。
蘇州阿爾法生物攜手海星提供的服務如下:
| 慢病毒包裝服務:
我們可以提供研究所需敲除質粒載體構建和慢病毒包裝服務。我們的慢病毒載體來源于HIV-1病毒,序列經過精心優化,提高了生物安全性、基因表達水平和病毒轉導效率。慢病毒可將特定基因片段隨機、穩定地整合到宿主細胞的基因組中,實現目的基因的持續穩定的表達目的產物,因此,目前慢病毒載體已經廣泛地應用于基因的表達調控如過表達,干擾和基因敲除。
| ?腺病毒(AV)包裝服務:
腺病毒載體(Adenovirus)能夠攜帶大片段外源DNA、感染分裂細胞和非分裂細胞、誘導體液和細胞免疫應答(這對于疫苗開發是有益的)、表現出高效率的轉導和高水平的轉基因表達、不整合細胞DNA(在細胞內保持dsDNA游離體)。
我們提供第一代腺病毒(E1/E3-deleted Ad5)和嵌合型腺病毒(Chimeric adenovirus)包裝服務。Ad5病毒的感染是通過病毒顆粒表面的纖突(Fiber)與細胞表面受體CAR(Coxsackie virus and adenovirus receptor)特異性結合而介導的。 并不是所有細胞都高表達CAR,Ad5病毒在某些不表達或者低表達CAR的細胞種類上的應用受限。我們開發了嵌合型腺病毒,它的感染是通過嵌合型纖突(Chimeric fiber)與細胞表面分子CD46特異性結合而介導的。
| 腺相關病毒(AAV)包裝服務:
腺相關病毒(AAV)是一種人細小病毒,目前因為能作為一種基因治療載體而受到廣泛關注。腺相關病毒主要以游離于染色體的附加形式存在,并可長期存在于非分裂期的細胞中。由于具有高組織特異性、低免疫原性、良好的擴散性、高安全性以及宿主范圍廣等特點,AAV特別適用于體內的研究,且已成為基因治療領域中具有前景的病毒載體之一。我們開發出一系列專有技術和試劑,從病毒滴度、純度、活性以及一致性等方面顯著提升了腺相關病毒包裝工藝水平。
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