光譜儀或分光光度計是用于識別或確認樣品中物質的化學種類、化學結構或濃度的分析儀器。分光光度計將發射能量源通過溶液并測量不同波長的光強度。若溶液的分子濃度較高,則可能會吸收更多的光。所以,提交用于光譜分析的樣品必須非常純凈,以避免產生不良或受污染的結果。 分光光度計主要由激發光源、濾光片、比色皿,以及光信號檢測器所組成。
選擇合適的分光光度計/光譜儀時要考慮的重要標準:
檢測限制
您要測量的產品的密度、形狀或尺寸
波長范圍
分析工作范圍
樣品通量(單樣品與多樣品)
數據質量
儀器和相關消耗品的成本
可定制和/或預配置的方法選項
測量時間
儀器足跡
單光束、雙光束(雙光束)和分束分光光度計有什么區別?
單光束分光光度計只有一束光,而雙光束分光光度計有兩束光。在單光束儀器中,由于只有一條光路通過樣品,因此需要手動切換參考比色皿和樣品比色皿進行校準。雙光束分光光度計運行速度更快并提供更可重現的結果,因為它們會在光束通過樣品和參考溶液時自動校正光強度損失。分束儀器類似于雙光束系統,但使用一個分束器,該分束器在使用一個檢測器的同時快速交替參考和樣品之間的光路。
比色皿評估指南
窗口:比色皿窗口應均勻透明,沒有劃痕、混濁、夾雜物、氣泡、條紋或“彩虹",因為這些問題會對比色皿的性能產生負面影響。非光學面的劃痕可以忽略不計。
模具標記:理想情況下,一盒比色皿應具有相同的模具標記。如果它們不相同,那么它們可能不是來自同一個模具型腔,并且在測量上本質上會更加不一致。
性能:通過在分光光度計中運行幾次來測試您的比色皿。將其旋轉 180 度并重新測試始終是一個好主意。值應該非常接近。如果結果不一致,則可能是由于成型不良或與比色皿支架的配合不良。如果值差異很大,則試管窗口可能從一側到另一側不一致。在測試和使用過程中,窗口不一致、厚度和所用樹脂的質量在關鍵波長處產生很大差異。
儀器校準
為了校準分光光度計,使用參考溶液將儀器歸零。該解決方案提供了一個基礎或零讀數。然后通過將參考溶液放入分光光度計、將設置歸零并運行儀器來校準設備。校準后,就可以放心地使用了。
蘇州阿爾法生物提供紫外分光光度計、可見光分光光度計、nano-dorp等實驗室儀器,應用于分子生物學、細胞生物學、蛋白質生物學等。更多分光光度及相關內容進入阿爾法生物生物實驗器材了解。