原位測序 (ISS) 是一種新方法，通過該方法直接在固定組織或細胞樣品的切片中對 mRNA 進行測序。原位測序原理關鍵是測序信息與其位置之間的聯(lián)系—在一些情況下，是亞細胞位置。這與傳統(tǒng)測序不同，后者在將樣本從內(nèi)源環(huán)境中移除后分析樣本，從而丟失位置信息。

   ISS由斯德哥爾摩大學開發(fā)，可同時量化數(shù)百個 mRNA 轉(zhuǎn)錄本，并以單細胞分辨率在空間上解析它們。該方法使用四種熒光染料來指示核酸堿基、 RNA 掛鎖探針和催化在掛鎖探針位置形成環(huán)化 DNA 的酶，這種機制稱為滾環(huán)擴增。使用成像技術(shù)讀取產(chǎn)生的熒光 DNA。

空間檢測技術(shù)

斯德哥爾摩大學研究的新的測序方法，稱為原位測序 ( HybISS )。與以前的 ISS 方法一樣，HybISS 使用掛鎖探針的滾環(huán)放大。HybISS原位測序除了具有較大的靈活性和多路復用性外，還提高了空間檢測的靈敏度。

 HybISS原位測序可用于為細胞圖譜項目創(chuàng)建全面的空間參考地圖。然而，建立完整的器官或組織的完整基因表達譜仍然需要大量時間，這對于研究器官/組織圖譜是有必要的。

原位測序原理與應用

     除了不同類型的腫瘤外，Cartana 已將這種生物技術(shù)用于小鼠和人類的至少 12 種組織類型，主要作用是識別組織內(nèi)的免疫細胞。例如，如果通過這種技術(shù)可以繪制和識別腫瘤中的免疫細胞，那么您就可以查看腫瘤的浸潤情況并評估免疫反應的程度，這也是一個熱門應用.

    與靶向 ISS 方法相比，熒光原位測序 ( FISSEQ ) 的非靶向方法也被開發(fā)應用。生物科學家曾進行過多種不同版本的原位單細胞測序進行開發(fā)，包括 RNA、基因組 DNA、病毒 RNA 和條形碼的靶向分析針對蛋白質(zhì)的抗體。

原位測序技術(shù) 和 RNA 結(jié)合蛋白

   冷泉港實驗室曾使用 INSTA-seq的新方法使用雙向配對末端測序，這種測序方法可以原位讀取單個 cDNA 分子的短分子條形碼。在對細胞或組織進行熒光成像后，再使用 12 個堿基的條形碼來沉淀cDNA 分子，從而在成像中進行基因表達分析，讀取長度超過 300 個堿基。這種原位測序的方法還可以用來檢測 RNA 結(jié)合蛋白足跡形式的調(diào)控信息，甚至可以在原位以亞細胞分辨率繪制 mRNA 和調(diào)控 RNA 結(jié)合蛋白之間的相互作用。

    綜上所述，由于原位測序原理 是在實際生物樣本中通過核苷酸分辨率在單個細胞內(nèi)精確定位分子機制，這從本質(zhì)上改變了當前的功能基因組學的研究范疇，所以原位測序ISS的未來 可能會開辟新的分子生物學分支，即：空間功能基因組學。 蘇州阿爾法生物十三年專注于生命科學實驗室儀器與試劑耗材供應，產(chǎn)品廣泛應用于細胞培養(yǎng)、分子生物學、基因組學、蛋白質(zhì)學、蛋白組學、基因文庫、全基因測序等領域。